一、具体变更内容如下：

原采购文件第二条合格供应商资格要求中：

（三）响应供应商应该符合《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械监督管理条例》规定，并结合本项目特性提供有效的医疗器械产品注册/备案证明材料和投标供应商的经营许可/备案证明材料。

（四）响应供应商须提供该所投产品的医疗器械注册证（注册产品适用范围含相关设备）。

现修改为：若所投产品属于医疗器械，供应商须持有有效的《医疗器械经营许可证》，制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》及该产品的《医疗器械产品注册证》。

二、请注意，原采购文件与本公告如有不符之处，以本公告为准；本公告未涉及的内容，仍按原文件执行。询价评选时间保持不变，特此说明。

三、联系方式：

联系人：伍老师

联系电话：0760-22323790

联系地址：中山市古镇新兴中路125号古镇人民医院行政区总务科

邮箱：77958186@qq.com